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美 FDA 자문단 "화이자 백신 추가접종 반대"

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[앵커]
미국 식품의약국, FDA 자문위원회가 코로나19 백신 추가 접종에 반대를 권고했습니다.

이에 따라 다음 주부터 일반인을 상대로 광범위한 추가 접종을 시작하겠다던 미국 정부의 계획이 어렵게 됐습니다

국제부 연결해 자세한 내용 들어보겠습니다. 채문석 기자!

부스터샷 이른바 추가접종에 대해 전문가들의 입장은 압도적인 반대네요?

[기자]
미국 식품의약국 FDA 자문위원회는 회의를 열고 16살 이상을 상대로 면역 효과의 연장·강화를 위해 화이자 백신 추가 접종을 승인할지를 투표에 부쳤습니다.

표결 결과 16 대 2로 화이자 백신 추가 접종 승인안이 부결된 겁니다.

표결에 앞서 FDA와 질병통제예방센터 관리 등 위원들은 치열한 논쟁을 벌였습니다.

추가 접종에 찬성하는 측은 다른 백신들도 대부분 그렇다며 6개월 내 추가적인 백신 접종이 감염 확산 억제에 중요한 효과가 있다고 주장했습니다.

반대하는 측은 이스라엘과 영국의 연구 결과로는 중증 위험성이 뚜렷한 경우가 아니라면 세 번째 접종으로 얻을 수 있는 데이터가 부족하다고 평가했습니다.

결론적으로 데이터가 모자란다는 주장이 설득력을 얻어 추가 접종 승인이 부결된 것입니다.

[앵커]
그러면 어떻게 되나요? 바이든 행정부가 지난달에 추가 접종을 시작하겠다고 발표했었는데요

[기자]
FDA 자문단의 이번 결정은 권고안으로 법적 구속력은 없습니다.

하지만 FDA는 전통적으로 자문단의 권고를 수용해왔습니다.

뉴욕타임스는 FDA가 다음 주 초 '부스터샷' 추가 접종을 시행할지를 최종 결정할 예정입니다.

이에 따라 당초 다음 주부터 화이자와 모더나 백신을 다 맞은 일반인을 상대로 광범위한 추가 접종을 시작하겠다던 조 바이든 행정부의 계획은 차질을 빚게 될 가능성이 높아졌습니다.

바이든 행정부는 20일부터 화이자·모더나 백신 접종을 마친 지 8개월이 넘은 사람을 대상으로 3회차 백신 접종을 시작하겠다고 지난달 발표한 바 있습니다.

[앵커]
미국에서 승인된 3종류의 백신 중에서 모더나가 입원을 예방하는데 가장 효능이 뛰어나다는 연구 결과가 나왔네요?

[기자]
미국 질병통제예방센터 CDC가 면역 체계에 손상이 없는 미국 성인을 상대로 조사한 결과인데요

코로나19로 인한 입원을 막아주는 백신 효과는 모더나가 93%로 가장 높았습니다.

이어 화이자가 88%, 얀센이 71%로 나타났습니다.

CNN은 이 조사가 CDC 주도로 지난 3월부터 다섯 달 동안 미국 18개 주, 21개 병원에서 코로나19로 입원한 성인 3천689명을 상대로 이뤄진 것이라고 전했습니다.

연구팀은 모더나와 화이자 백신 간의 가장 큰 차이는 화이자 백신 접종을 마친 사람들에게서 약 4개월 뒤부터 나타나기 시작한 면역 효과의 감소 때문이라고 지적했습니다.

미 질병통제 예방센터는 "실제 현실세계에서 나온 이 데이터는 백신마다 보호 효과의 수준에서 다소 차이가 있음을 보여주지만 식품의약국, FDA가 승인한 모든 백신은 코로나19로 인한 입원을 예방하는 상당한 효과를 제공한다"고 평가했습니다.

지금까지 국제부에서 YTN 채문석입니다.

YTN 채문석 (chaems@ytn.co.kr)



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