FDA 자문위 먹는 코로나19 치료제 '몰누피라비르' 승인 권고

미 식품의약국 FDA 자문위원회가 미국 제약사인 머크사, MSD가 개발한 코로나19 구강 치료제 '몰누피라비르'에 대한 승인을 권고했습니다.

FDA 자문위원회는 현지시각 30일 7시간이 넘는 토론 끝에 표결에 들어가 13대 10으로 '몰누피라비르'의 이익이 위험보다 크다는 결론을 내리고 승인을 권고했습니다.

FDA 자문위원회는 특히 비만과 천식 등 기저 질환과 고령으로 코로나19가 악화할 위험이 있는 성인 확진자의 경우 복용이 필요하다고 밝혔습니다.

FDA 자문위원회는 그러나 임신부의 경우 부작용이 우려되는 만큼 여성의 경우 '몰누피라비르' 복용 전에 임신 여부를 검사하는 등 사전 조치를 권고할 것을 FDA에 요구했습니다.

이에 따라 FDA는 연내에 먹는 코로나19 치료제인 '몰누피라비르'의 승인 여부를 결정할 것으로 보입니다.

YTN 이동헌 (dhlee@ytn.co.kr)