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미국식품의약국 FDA가 현지 시간 27일 존슨앤드존슨의 코로나19 백신에 대해 긴급사용을 승인했다고 외신들이 보도했습니다.
FDA는 전날 자문기구인 백신·생물의약품자문위원회가 표결을 통해 존슨앤드존슨의 코로나19 백신에 대해 19세 이상 성인에 대해 긴급사용을 승인하라고 권고한 것을 이날 수용했습니다.
FDA의 긴급사용 승인은 백신의 안전성·효능에 대한 전문가들의 인증 절차로 여겨지기 때문에 백신의 상용화에 중요한 관문을 통과한 것으로 평가됩니다.
이로써 미국은 화이자, 모더나에 이어 미국인에게 맞힐 수 있는 세 번째 코로나19 백신을 확보하게 됐습니다.
[저작권자(c) YTN 무단전재, 재배포 및 AI 데이터 활용 금지]
FDA는 전날 자문기구인 백신·생물의약품자문위원회가 표결을 통해 존슨앤드존슨의 코로나19 백신에 대해 19세 이상 성인에 대해 긴급사용을 승인하라고 권고한 것을 이날 수용했습니다.
FDA의 긴급사용 승인은 백신의 안전성·효능에 대한 전문가들의 인증 절차로 여겨지기 때문에 백신의 상용화에 중요한 관문을 통과한 것으로 평가됩니다.
이로써 미국은 화이자, 모더나에 이어 미국인에게 맞힐 수 있는 세 번째 코로나19 백신을 확보하게 됐습니다.
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