유럽의약품청, 오늘 얀센 코로나19 백신 평가 발표 예정

유럽의약품청, EMA가 현지시간 20일 미국 존슨앤드존슨의 제약 부문 계열사 얀센의 코로나19 백신과 관련한 안전성위원회의 평가 결과를 발표합니다.

EMA는 이날 혈전색전증 사례와 관련된 얀센 코로나19 백신 평가 결과를 밝힐 예정이라고 전했습니다.

EMA는 앞서 안전성위원회가 미국에서 얀센 코로나19 백신 접종 뒤 나타난 특이 혈전의 매우 드문 사례를 검토하고 있으며, 평가를 이번 주 내놓을 예정이라고 밝힌 바 있습니다.

EMA는 그러면서 검토가 진행되는 동안 코로나19 예방에서 이 백신의 이익이 부작용의 위험성보다 크다는 기존 견해를 유지한다고 덧붙였습니다.

지난 12일부터 EU 회원국에 얀센 백신의 첫 배송분이 도착하기 시작했으나 일부 회원국은 EMA의 평가 결과를 기다리며 이 백신 접종을 일시 보류하고 있습니다.